每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。迄今为止，针对染色体疾病还没有有效的治疗手段。因此，降低生育染色体疾病患儿风险的最好方法是尽早通过产前遗传咨询以及产前检测

 

　　无创产前DNA检测方法是通过采集孕妇外周血5mL，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，即21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险率。具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高达99.9%的特点。

 

　　适合做无创产前检测的孕妇群体：

 

　　1由于心理压力过大，而不愿承受侵入性产前诊断风险的孕妇；

 

　　2孕妇年龄达35岁或以上的高龄产妇；

 

　　3血清学产前筛查（唐氏筛查）高危的产妇；

 

　　4孕妇系病毒携带者（如乙型肝炎病毒携带；

 

　　5孕妇具有多次流产史、染色体疾病患儿生育史；

 

　　6孕妇所怀胎儿为生育治疗或其他珍贵儿；

 

　　7于胎盘前置，孕囊低置或羊少过少而不宜接受侵入性产前诊断的孕妇；

 

　　8孕妇为RH血型阴性者；

 

　　无创产前基因检测的意义：

 

　　早发现、早诊断、早干预，降低出生缺陷率，提高出生人口素质，减轻家庭和社会负担。

 

　　无创产前dna检测的优势

 

　　安全：无创采血，零流产风险

 

　　准确：经大量临床测试，高达99.9%的阳性个案检出率，假阳性更低至0.1%

 

　　早期：早孕周12周检测，10个工作日出报告。

 

　　全面“检测包括唐氏综合症、爱德华氏综合症、巴陶氏综合症、性染色体异数、染色体小片段缺失症候群。